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【会议实况】DB视讯/翼康基因参展上海出生缺陷与遗传咨询攀登论坛

admin

2024-06-19

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官宣！复旦大学医学遗传研究院罕见病研究所正式揭牌：哑铃式，关注儿童罕见病

罕见病信息网

2024-05-28

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国家罕见病登记系统（NRDRS）：中国首个全国性罕见病人口统计分析

admin

2024-05-28

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错义突变功能验证之——酵母模型

小段

2024-05-24

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DB视讯/翼康基因参展2023临床遗传学进展论坛

admin

2024-01-02

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DB视讯/翼康基因参展中国遗传学会第十一次全国会员代表大会暨学术交流会

admin

2023-12-01

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DB视讯参加湖北工程学院校庆并捐赠10万元

admin

2023-11-28

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一种保守的无义介导传说——EJC非依赖性NMD的触发和逃逸机制

无义介导的RNA衰变(NMD)具有双重作用，既是RNA对含有过早终止密码子的异常转录物的监视机制，也是正常生理转录物的基因调控机制。这种双重功能是可能的，因为NMD通过确认过早翻译终止事件来识别其底物。一种是有效的NMD靶标识别模式，涉及终止核糖体下游外显子连接复合物(EJCs)的存在；一种是效率较低但高度保守的NMD模式，由缺乏EJC的长3′UTR触发（称为EJC非依赖性NMD）。尽管EJC非依赖性NMD在生物体中发挥着重要的调节作用，但我们对其机制的了解，特别是在哺乳动物细胞中的机制，尚不完整。这篇综述的重点关注EJC非依赖性NMD，并讨论了目前的了解和导致该机制效率变化的因素。

admin

2023-10-28